TEST PRENSİBİ
Canivet LSH Ab Testi sandviç lateral akış immünokromatografik testi esasına dayanmaktadır. Test kaseti, test çalışmasının ve sonuç okumasının gözlemlenmesi için bir test penceresine sahiptir. Test penceresinde, testi çalıştırmadan önce görünmez bir T (test) bölgesi ve bir C (kontrol) bölgesi bulunur. İşlenen numune, kaset üzerindeki numune penceresine uygulandığında, sıvı, test şeridinin yüzeyinden lateral olarak akacak ve önceden kaplanmış Leishmania canis rekombinant antijenleri ile reaksiyona girecektir. Numunede Leishmania canis antikorları varsa, görünür bir T çizgisi belirecektir. Geçerli bir sonucu gösteren numune uygulandıktan sonra her zaman C çizgisi görünmelidir. Bu sayede test kaseti, numunede Leishmania canis antikorlarının varlığını doğru bir şekilde gösterebilir.
REAKTİFLER VE MALZEMELER - 10 test , kaset ve tek kullanımlık damlalık -10 kılcal damlalık
- 1 şişe test tamponu
- 1 kullanım kılavuzu
DEPOLAMA VE STABİLİTE
Kit oda sıcaklığında (2-30°C) saklanabilir. Test kiti, ambalaj etiketinde belirtilen son kullanma tarihine (18 ay) kadar stabildir. DONDURMAYIN. Test kitini doğrudan güneş ışığı altında saklamayın.
- Hazırlanan numuneden 10μL'yi test cihazının numune penceresine “S” koymak için kılcal damlalığı kullanın. Ardından hemen numune penceresine 3 damla (yaklaşık 80μL) test tamponu koyun.
- Sonucu 5-10 dakika içinde yorumlayın. 10 dakikadan sonra sonuç geçersiz sayılır.
SONUÇLARIN YORUMLANMASI
- Pozitif (+): T çizgisinin net veya belirsiz olmasına bakılmaksızın hem
“C” çizgisi hem de “T” çizgisinin varlığı.
- Negatif (-): Yalnızca açık C çizgisi görünür. T çizgisi yoktur.
- Geçersiz: T çizgisi olsa bile C bölgesinde renkli çizgi görünmez.
ÖNLEMLER
- Testleri çalıştırmadan önce tüm reaktifler oda sıcaklığında olmalıdır.
- Kullanımdan hemen öncesine kadar test kasetini poşetinden çıkarmayın. - Testi son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
- Bu kitteki bileşenler, standart parti birimi olarak kalite kontrol testine tabi tutulmuştur. Farklı lot numaralarından bileşenleri karıştırmayın.
- Tüm örnekler potansiyel enfeksiyona riskine sahiptir. Kullanılan numuneler yerel devlet kural ve düzenlemelereine göre muamele edilmelidir.
SINIRLAMA
The Canivet LSH Ab Testi yalnızca in vitro veterinerlik hekimlik alanındaki tanıda kullanım için tasarlanmıştır. Tüm sonuçlar, veteriner hekimde bulunan diğer klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir. Pozitif sonuç gözlemlendiğinde PCR veya mikroskop bakısı gibi başka bir doğrulayıcı yöntemin uygulanması önerilir.
NUMUNELERİN İŞLENMESİ VE MUHAFAZASI